先看数据——文山富宁县染色体非整倍体异常检测 PLUS检测项的检测参数和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

检测内容

若把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以检出的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要明确的是,它是一项筛查,主要适用于这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有先天性疾病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前筛查来最终确认。

哪些人建议检测

  • 在文山备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更详尽筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

从预约到出报告

  1. 在文山的检测机构或线上平台完成咨询预约,了解检测详情。
  2. 根据指引,前往文山的合作采样点或预约上门采样服务。
  3. 在采样点签署知情同意书,并完成信息登记。
  4. 由专业人员为您抽取手臂静脉血生物样本(约10毫升)。
  5. 样本经专业冷链物流,安全送达中心实验室进行检测分析。
  6. 实验室收到样本后,约7个自然日内出具电子版基因检测报告。
  7. 您可以通过预留的手机号或指定平台收到报告已完成的提醒。
  8. 登录平台查看并下载您的专属报告,并可预约文山的咨询师进行报告解读。

文山富宁县染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

富宁万核医学检测中心

地址: 云南省文山州富宁县新华镇迎宾路64号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 文山市、砚山县、西畴县、麻栗坡县、马关县、丘北县、广南县、富宁县

周边: 近富宁县人民医院,富宁县汽车客运站旁,富宁县第一小学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(243条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

文山其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 丘北万核医学检测中心(丘北区)

地址: 云南省文山州丘北县锦屏镇人民路52号

电话: 400-8381-255

2. 文山州万核医学检测中心(州区)

地址: 云南省文山壮族苗族自治州文山市开化街道普阳西路41号

电话: 400-8381-255

3. 麻栗坡万核医学检测中心(麻栗坡区)

地址: 云南省文山壮族苗族自治州麻栗坡县玉尔贝路661号

电话: 400-8381-255

4. 广南万核医学检测中心(广南区)

地址: 云南省文山壮族苗族自治州广南县曙光乡空山街上迎曙路237号

电话: 400-8381-255

5. 文山万核医学检测中心(州区)

地址: 云南省文山壮族苗族自治州文山市开化街道普阳西路41号

电话: 400-8381-255

文山三甲医院参考

1. 文山壮族苗族自治州中医医院

地址: 文山市振兴路

电话: 0876-2123144

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 文山州人民医院

地址: 云南省文山壮族苗族自治州文山市开化中路228号

电话: 0876-2122054

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 保山市人民医院

地址: 云南省保山市隆阳区永昌镇保岫西路94号

电话: 0875-2141866

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 红河哈尼族彝族自治州妇幼保健院

地址: 云南省红河哈尼族彝族自治州蒙自市朝阳路中段

电话: 0873-3944001

资质: 三级甲等 / 专科医院

常见问题

问: 报告上如果结果是“低风险”是什么意思?

“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。

问: 这个检测和地贫基因检测是不是一回事?

不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。

问: 除了2425元检测费,抽血还要给医院交采血费吗?

通常情况下,2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高,具体请咨询您采样所在的医疗机构,并以医院告知为准。

问: 我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?

您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

问: 如果检测结果是低风险,是不是就能完全放心了?

您好,低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低,是一个非常好的信号。但正如前面提到的,任何筛查都不能保证100%,且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱,完成后续所有常规产检。

问: 这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?还要另收费吗?

是的,2425元的费用已经包含了检测、出具报告以及专业的报告解读和咨询服务。您获得阳性或阴性结果后,都可以就报告内容进行咨询,无需额外付费。

重要提醒

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续检索进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评定的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体守护范围请参阅保险条款。